Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvirdihüdrokloriid - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - daklinza on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit c viiruse (hcv) nakkuse raviks mõeldud ravimitega täiskasvanutel (vt lõigud 4. 2, 4. 4 ja 5. sest hcv genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5.

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takroliimus - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo laiendatud autoloogsed inimese sarvkesta epiteelirakud, mis sisaldavad tüvirakke - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmoloogilised vahendid - täiskasvanud patsientidele mõõduka kuni raske limbuse tüvirakkude puudulikkuse (määratletud pindmine sarvkesta neovaskularisatsiooni kaks sarvkesta sektoris tehtud kesk sarvkesta osalusel olemasolu ja tugevasti halvenenud nägemise), ühe- või kahepoolse tõttu silma füüsikalisi või keemilisi põletusi. biopsia jaoks on vaja vähemalt 1-2 mm2 kahjustamata limbust.

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ibandroonhape - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - narkootikumid luuhaiguste raviks - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. ravi kasvaja põhjustatud hypercalcaemia koos või ilma metastases. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - parkinsoni tõvega täiskasvanud patsientide sümptomaatiline ravi.

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ribaviriini mylan on näidustatud kroonilise hepatiit c raviks ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos interferooniga alfa-2b (täiskasvanud, lapsed (kolm aastat ja vanemad) ja noorukid). ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. on ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). palun vaadake ka interferoon alfa-2b ravimi omaduste kokkuvõte (smpc) infolehte eelkõige selle toote kohta. naiivne patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (alt), kes on positiivsed seerumi-hepatiidi c-viiruse (hcv) rna. laste ja adolescentsribavirin mylan on märgitud kombinatsioon raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel ja noorukitel kolme-aastased ja vanemad, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. varem ravi-rike patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine alt lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud.

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutiidi - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropiin delta - anovulatsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - mitme folliikulite toimuvad kunstliku viljastamise (art) nagu in vitro viljastamise (ivf) või spermatosoidi intratsütoplasmaatiline injektsioon (icsi) tsükli naistel munasarjade kontrollitud.

Kesatuan Eropah - Estonia - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophy, perekondliku osaline - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - myalepta on märgitud lisandina toitumise asendajana ravi, et ravida tüsistusi leptiini puudus lipodystrophy (ld) patsientidel:kellel on kinnitatud üldise kaasasündinud ld (berardinelli-seip sündroom) või omandatud üldistatud ld (lawrence sündroom) täiskasvanutel ja lastel 2-aastane ja abovewith kinnitas perekondliku osaline ld või on omandatud osaliselt ld (barraquer-simons sündroom), täiskasvanute ja laste 12-aastased ja üle selle, kelle puhul standardne ravi ei ole suutnud saavutada piisavat metaboolne kontroll.

Estonia - Estonia - Ravimiamet

medochemie limited - pregabaliin - kõvakapsel - 75mg 14tk; 75mg 112tk; 75mg 100tk; 75mg 30tk; 75mg 56tk; 75mg 84tk; 75mg 21tk